Терапия CAR-T-клетками, или терапия с использованием Т-лимфоцитов с химерным антиген-рецептором, кардинально изменила подход к лечению гематологических злокачественных заболеваний. На сегодняшний день FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило шесть препаратов CAR-T. Несмотря на значительный вклад в лечение онкогематологических заболеваний и развитие клеточной терапии в целом, CAR-T сталкивается с рядом ограничений. Препараты создаются из клеток самого пациента (аутологичные), что усложняет их масштабирование и доступность, а также значительно увеличивает стоимость лечения.

Достижения в клеточной терапии, особенно в области CAR-T, кардинально изменили подход к лечению гематологических злокачественных заболеваний. Однако, несмотря на значимость аутологичной CAR-T-терапии, она сталкивается с серьезными трудностями: высокой стоимостью, сложностями производства и ограниченной эффективностью в лечении солидных опухолей. Некоторые из этих проблем удается решить благодаря развитию методов генного редактирования и культивирования, а также внедрению генно-модифицированных стволовых клеток в терапевтическую практику. В серии публикаций мы рассмотрим различные подходы к клеточной иммунотерапии на основе стволовых клеток, источники получения этих клеток, стратегии генной инженерии и производства, а также вопросы терапии, клинических испытаний, существующих препятствий и перспективы развития этой области.

Источник: Advancing cell-based cancer immunotherapy through stem cell engineering. Yan-Ruide Li, Zachary Spencer Dunn, Yanqi Yu, Miao Li, Pin Wang, Lili Yang.

С 19 по 21 сентября «Венитекс» примет участие в международном симпозиуме «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия», где представит продукцию для культивирования клеток.